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Tiempo de protrombina soluplastin
  • Tiempo de protrombina soluplastin

Tiempo De Protombina Soluplastin 10 X 2 Ml 1705001 Wiener

$282.515
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Reference: 05014764
Brand: Wiener lab.

Marca: Wiener

Referencia: 1705001

Unidad de venta: 10 x 2 ml

Uso: detección de deficiencias simples o combinadas de factores, por alteraciones hereditarias o adquiridas (hepatopatías, deficiencia de vitamina K, etc.).

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Tiempo de protombina soluplastin 

Marca: Wiener

Referencia: 1705001

Unidad de venta: 10 x 2 ml

Uso: detección de deficiencias simples o combinadas de factores, por alteraciones hereditarias o adquiridas (hepatopatías, deficiencia de vitamina K, etc.), estudios prequirúrgicos, determinación específica de la actividad de factores: II, V, VII y X, monitoreo de terapia con anticoagulantes orales, por su sensibilidad a factores vitamina K dependientes (II, VII y X).

Caracteristicas:

- Almacenamiento: estable en refrigerador (2-10o C) hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja.

- No debe emplearse EDTA o heparina para obtener plasma.

- Las contaminaciones, visibles o no, son causa de tiempos falsamente prolongados.

- Hemólisis y lipemias visibles dificultan la medición fotoóptica de los resultados. Referirse a la bibliografía de Young para los efectos de las drogas en el presente método.

Wiener lab.
05014764

Ficha técnica

Almacenamiento :
Estable en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja
Características :
No debe emplearse EDTA o heparina para obtener plasma
Comentarios :
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Disponibilidad :
TIEMPO DE ENTREGA DE 3 A 5 DÍAS AL RECIBO DE SU ORDEN DE COMPRA O PEDIDO
Especificaciones
Las contaminaciones, visibles o no, son causa de tiempos falsamente prolongados
Funcionamiento :
El método se basa en la medición del tiempo de formación del coágulo de fibrina, al agregar una tromboplastina cálcica a un plasma citratado
Novedad en el Precio :
SUBIO
Presentación :
NA
Referencia de Marca :
1705001
Unidad de Venta :
10 x 2 ml
Uso :
Detección de deficiencias simples o combinadas de factores, por alteraciones hereditarias o adquiridas

Referencias específicas

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