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Tuberculosis - Determine Tb Lam Ag X 25 Test Caja X 25
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Tuberculosis - Determine Tb Lam Ag X 25 Test Caja X 25

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Reference: 7D2741-nige
Brand: ABBOTT – DETERMINE

La prueba DetermineTM TB LAM Ag le permite en el punto de atención detectar la TB activa en pacientes VIH positivos.

Uso: Detectar el antígeno lipoarabinomannan (LAM) de las micobacterias en la orina humana y facilitar el diagnóstico de la infección micobacteriana activa en sujetos con VIH positivo.

Cantidad
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Tuberculosis - Determine Tb Lam Ag X 25 Test Caja X 25


Unidad de venta: Caja x 25.

Uso: Detectar el antígeno lipoarabinomannan (LAM) de las micobacterias en la orina humana y facilitar el diagnóstico de la infección micobacteriana activa en sujetos con VIH positivo que presentan síntomas clínicos de tuberculosis.


Características:


- La prueba DetermineTM TB LAM Ag le permite en el punto de atención detectar la TB activa en pacientes VIH positivos.

- Proporciona resultados en minutos.

- Esta nueva prueba rápida detecta el antígeno LAM (lipoarabinomanano) en muestras de orina.

- Ayuda con el examen de TB para confirmar antes que los métodos tradicionales.

- Permite un tratamiento temprano para el paciente.

- Es un inmunoanálisis cualitativo in vitro.

- Es de lectura visual.

- Está diseñado para detectar el antígeno lipoarabinomannan (LAM) de las micobacterias en la orina humana.

- Facilita el diagnóstico de la infección micobacteriana activa en sujetos con VIH positivo que presentan síntomas clínicos de tuberculosis.

- Muestra: Orina humana 60 μL.

- Método de obtención de resultados: flujo lateral.

- Tiempo de obtención de resultados: Mínimo 25 minutos.

- Fabricante: Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.

- Registro Sanitario: INVIMA 2013RD-0002649.

- Clasificación de riesgo: II.

- País de origen: Estados Unidos.

- Conservar en el envase original entre 2°C - 30 °C.

7D2741-nige

Ficha técnica

Características :
Es de lectura visual
Clasificación de Riesgo :
II
Especialidad :
Infecciosas
Especificaciones
Ayuda con el examen de TB para confirmar antes que los métodos tradicionales
Muestra :
Orina humana 60 μL
Presentación :
CAJA X 25
Temperatura De Almacenamiento :
2°C - 30 °C
Tiempo De Obtención De Resultados :
Mínimo 25 minutos
Tipo :
Es un inmunoanálisis cualitativo in vitro
Unidad de Venta :
CAJA X 25
Ventajas :
Permite un tratamiento temprano para el paciente
Numero de Registro INVIMA :
INVIMA 2013RD-0002649

Referencias específicas

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